普瑞约旦作为抗高血压抗生素已在多个国家获批可用外功能性高血压发烧病患的合并本品,而既往也有深入研究辨识单药性病患新近病患的外功能性高血压耐受功能性类似于拉莫吲哚,但佳。为此,来自美国汉学家Jacqueline French任教等人进行时了一项相异深入研究,审计普瑞约旦单药性病患外功能性高血压发烧的和安全和功能性。深入研究证实普瑞约旦在20周的病患期内病患外功能性高血压发烧病人安全和理论上,深入研究发表于2014年2年末的《神经病学》杂志里面。深入研究入选在8周整整内选用1-2种抗高血压抗生素病患,但必须仅仅高度集里面的外功能性高血压发烧病人,在终端随机分配放弃普瑞约旦600或150mg/d(4:1)实验第三组单药性病患20周(8周切换期,12周单药性病患期)。主要终点站为普瑞约旦病患高血压的放弃率,如果放弃率的95%恰当区间(CI)的上限低于文化史相异频率的74%,认为病患理论上(在切换期选用68%的频率)。该深入研究在125同上病人里面期比对夺得积极的不久就提前终止。整个深入研究入选了161同上病人,对148同上病人审计了。病患为高血压的最低年限为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人已完成了20周实验第三组病患。600mg/d病患第三组病人高血压相关放弃率不算低于74%以及68%的频率。600mg/d病患第三组里面8同上病人和150 mg/d病患第三组2同上病人通过普瑞约旦单药性病患达到无高血压发烧。普瑞约旦的总体安全和功能性与之前的深入研究一致。深入研究者总结道,该深入研究包括了III类证据,证实外功能性高血压发烧高度集里面不佳的病人切换为普瑞约旦单药性病患,与切换为口服单药性病患的文化史相异者相比,高血压相关的放弃意外事件愈来愈极多。该深入研究对于那些有意将病人已有的病患方案切换为普瑞约旦单药性病患的临床里面医师来说相当重要。
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