据9同月1日发布的消息,FDA从未批准后UCB公司的Vimpat单药疗法用以用药高血压。这意味着该药可以单独给药用以一小性中风的成年人高血压病变。Vimpat(lacosamide)在2008年被批准后用以高血压病变的辅助用药。
美国政府部门政府部门这项另行的推荐,意味着一小中风的高血压病变可以常用Vimpat作为初治单药用药,而从未给予用药的高血压病变,也可以改用Vimpat单药用药。
该药是UCB公司克服Keppra(levetiracetam)销售额下滑造成影响的主要厂商。Vimpat在2014年月份给予2.17亿欧罗的盈利。而全身性扩展到之后,如果UCB可以在与除此以外用药方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)当中获胜,又将给予愈来愈高的盈利。
因为该病大不相同,病变需要个性化用药,因此,高血压病变的用药并不需要多多益善。UCB总裁兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们多年来以提供愈来愈多高血压病人愈来愈多用药并不需要为目标。现在由于Vimpat的批准后,内科医生和高血压病变又有了愈来愈多用药并不需要。”
除了对Vimpat单药疗法的批准后,FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成一般来讲负荷剂量。
UCB已计划向西欧提交申请,扩展到其在该区域的除此以外全身性。为此,UCB正在透过一项深入研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用以另行确诊一小性中风高血压病变时的确实和安全性。
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