另行的深入研究证据提醒,神经元胶质瘤细胞膜特赦但会的神经元递质长芦可在周围神经元细胞膜产生心脏病活性,且这一效应可被阻绝细胞膜特赦神经元递质长芦的药物所阻止。
多数(80%)神经元胶质瘤病症在其病程之前将近牵涉到1次心脏病,并且达有1/3反复心脏病心脏病,被称为特别性心脏病,抗心脏病药物一般而言作废。既往深入研究提醒,周围边缘侵入临近心脏病;也活性区域的神经元细胞膜,导致这一区域神经元递质长芦水平升高,由此诱发特别性心脏病。
佐治亚私立大学的SusanC.BuckinghamClark及其同事开展了一项深入研究,目的是具体这种活性与细胞膜xc-胱氨酸-神经元递质转运的系统特赦的神经元递质长芦密切关系的特别性。
结果表明,性疾病激素在不感兴趣颅内Dreamcast生命神经元胶质瘤细胞膜后1周,有37%显出脑电图(EEG)活性所致,而不感兴趣假手术后的激素之前未曾此周期性。这种所致活性显出为行为的上会变化,如僵硬、面部自动症和心律不整。这些激素的荷瘤脑皮质外皮表明出短时间依赖性神经元递质长芦浓度增大(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮奎宁(SAS)是一种经宾夕法尼亚州食品药品管理局批准的可抑制xc的系统的药物,深入研究之前发现这种药物可阻绝细胞膜而非假手术后外皮特赦神经元递质长芦。电极详细描述表明,23%的皮质外皮之前可见细胞膜附近集体的阵发性真空管,但在假手术后外皮之前无此周期性。这些区域的神经元细胞膜膜片钳详细描述表明调谐增大。
当深入实证对这些神经元细胞膜领域SAS时,发现心脏病;也活性的平原则上持续短时间非常大拉长。不感兴趣异种Dreamcast的激素在小肠内注射SAS后也表明EEG心脏病;也活性降低。
结合既往深入研究结果,本深入研究具体了xc-的系统是心脏病治疗的一个难以实现的另行靶点。该深入研究由宾夕法尼亚州国立保健深入研究院发放的一项Fund资助。所作原则上无特别利益冲突。
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