尽管有约10年的I级证据以及药理学实践性指南发送给,耐药性局灶性颞叶帕金森氏症病患者应考虑来进行开刀检验。但目前帕金森氏症诊断以及开刀检验里面仍假定严重提前,主要由于资源限制、种族差异、病患者对开刀风险的曲解以及对新型抗帕金森氏症药品(AEDs)过度乐观等缘故。因此,需要新型用以来简化病患者医护,并且增高开刀值得注意择优的复杂性。
近期来自卡尔加里大学的研究者们,适用RAND-UCLA合适度方法,开发出一项基于网络、自由适用、8项问题的药理学决定用以——渥太华帕金森氏症开刀适应性(CASES)用以,来协助药理学医生鉴定开刀检验的可能获益。而本文验证了CASES在线用以用以帕金森氏症开刀检验的适用性;并且断定适用性接球是否与药理学帕金森氏症专家的判断值得注意。书评在线发表于9月2日的Neurology杂志上。
研究合计归属于帕金森氏症诊疗内的107名局灶性帕金森氏症病患者,适用CASES用以对受试者来进行检验。并搜集帕金森氏症类型、帕金森氏症持续时间、帕金森氏症频率、帕金森氏症严重性以及抗帕金森氏症药品的适用总数、AED相关的副作用等信息。然后将合适性比率与搜集到的回顾来进行对比。
结果显示,合计39名病患者(36.4%)被选为合适用以帕金森氏症开刀检验者,所有病患者大多尝试了2种或更多的AEDs。其里面大部分病患者(84.6%)之前已经被选为考虑或破例用以开刀检验者,CASES在线用以可行性很高。
结果发送给,这种在线药理学决定性用以,并能断定局灶性帕金森氏症病患者是否适用以开刀检验。但仍需要将CASES用以应用以药理学实践里面并检验其改善病患者预后的潜力,以进一步来进行用以可行性的验证。
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